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首頁/一般病理/腫瘤學

腫瘤學

Neoplasia

腫瘤命名、良惡性判讀、癌症核心能力、致癌因子、分子基礎、分期與腫瘤診斷。

教材整理稿
◈

本章導覽

  1. 腫瘤命名與良惡性
  2. 分化、異型性、侵犯與轉移
  3. 癌症核心能力與分子路徑
  4. 化學、輻射與微生物致癌
  5. 分級、分期與實驗室診斷
Original lectureNeoplasia_new開啟原始 Prezi ↗
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本章為教材整理稿

轉製完成,待梁哲維老師或指定醫師逐章確認。內容可能持續修訂,僅供教學整理,不取代正式教科書與臨床判斷。

01 · Language

腫瘤命名與良惡性

腫瘤名稱多由細胞來源與生物行為組成,但存在重要例外。

  • 良性間葉腫瘤常以 -oma 結尾;惡性上皮為 carcinoma、惡性間葉為 sarcoma
  • Adenoma、papilloma、cystadenoma 與 polyp 描述特定良性型態
  • Melanoma、lymphoma、seminoma 雖以 -oma 結尾,仍為惡性
  • Teratoma 含多個 germ layers;hamartoma 是原生組織的無序聚集
HIGH-YIELD NOTE

判斷良惡性不能只看字尾,需結合 differentiation、invasion 與 metastasis。

02 · Behavior

分化、異型性、侵犯與轉移

Anaplasia 代表分化喪失;局部侵犯與轉移是惡性腫瘤的關鍵行為。

  • Anaplasia:pleomorphism、hyperchromasia、高 N:C ratio、abnormal mitoses、loss of polarity
  • Dysplasia 是上皮內不規則增生;若全層異型但未越過 basement membrane,稱 carcinoma in situ
  • Carcinoma 常經 lymphatic spread;sarcoma 常經 hematogenous spread,但並非絕對
  • 常見血行轉移器官為 liver 與 lung;體腔播散常見於卵巢癌
HIGH-YIELD NOTE

Metastasis 幾乎一定表示惡性;良性腫瘤不轉移。

03 · Hallmarks

癌症核心能力與分子路徑

癌症由多步驟基因與表觀遺傳改變累積,使細胞取得生長、存活與擴散優勢。

基因類別作用代表
Proto-oncogene → oncogene促進增殖或存活;gain-of-functionRAS、MYC、ERBB2、BCR-ABL
Tumor suppressor gene抑制增殖、維持 checkpoint;loss-of-functionRB、TP53、APC、PTEN
Apoptosis regulator改變死亡門檻BCL2、BAX
DNA repair gene維持基因體穩定BRCA1/2、MMR genes
  • 持續 proliferative signaling、逃避免生長抑制、抗拒 cell death
  • replicative immortality、angiogenesis、invasion/metastasis
  • 免疫逃脫與代謝重編程;genomic instability 與 tumor-promoting inflammation 促進演化
HIGH-YIELD NOTE

Oncogene 通常單一 allele 活化即可;tumor suppressor 多需雙 allele 功能喪失。

04 · Etiology

化學、輻射與微生物致癌

致癌物可直接損傷 DNA,或透過慢性發炎、再生與病毒蛋白改變細胞控制。

  • Direct-acting carcinogens 不需代謝活化;indirect-acting carcinogens 常經 CYP450 轉成 ultimate carcinogen
  • UVB 造成 pyrimidine dimers;ionizing radiation 造成 chromosome breakage 與 translocation
  • HPV E6/E7 分別干擾 p53 與 RB;EBV、HBV/HCV、HTLV-1、HHV-8 與特定腫瘤相關
  • H. pylori 可透過慢性 gastritis 增加 gastric adenocarcinoma 與 MALT lymphoma 風險
HIGH-YIELD NOTE

病毒致癌常不是病毒直接把細胞變癌,而是改變 checkpoint、慢性發炎或細胞存活。

05 · Clinical oncology

分級、分期與實驗室診斷

Grade 描述分化與形態;stage 描述腫瘤範圍,通常更能預測預後。

  • TNM:primary Tumor、regional Nodes、distant Metastasis
  • Biopsy 與 histology 仍是多數腫瘤診斷核心;IHC 協助確認 lineage、來源與預測標記
  • Flow cytometry 常用於 hematolymphoid neoplasm;cytogenetics、FISH、PCR/NGS 提供分子資訊
  • Tumor markers 多用於治療反應與復發監測,不宜單獨作一般人口篩檢
  • Paraneoplastic syndromes 可能早於腫瘤被發現,亦可能造成顯著 morbidity
HIGH-YIELD NOTE

多數實體腫瘤預後以 stage 比 grade 更重要;診斷仍需整合形態、免疫與分子結果。

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資料來源與醫學審核

教學用途,不取代臨床判斷、正式教科書或專業醫療建議。